
Trouver des essais cliniques
Ivosidenib chez des participants atteints de chondrosarcome conventionnel localement avancé ou métastatique, non traité ou ayant reçu un traitement systémique préalable (CHONQUER)
Étude de Prolongation pour Fournir un Traitement Continu avec la Pegaspargase Lyophilisée (S95014) chez des Patients Pédiatriques atteints de Leucémie Lymphoblastique Aiguë (LLA)
Étude d'Escalade de Dose du UCART19 chez des Patients Adultes atteints de Leucémie Aiguë Lymphoblastique à Cellules B en Rechute / Réfractaire (CALM)
Essai de phase I/II portant sur S64315 plus azacitidine dans la leucémie myéloïde aiguë
Étude de phase I d’escalade de dose portant sur le S64315 administré par voie intraveineuse en association avec le vénétoclax administré par voie orale chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë
Étude de Phase I du S64315 Administré par Voie Intraveineuse chez des Patients atteints de Leucémie Myéloïde Aiguë ou de Syndrome Myélodysplasique
Étude d'Escalade de Dose de l'Administration Orale du S 55746 chez des Patients atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique et de Lymphome Non-Hodgkinien à Cellules B
Étude de Phase I d'escalade de dose du S055746, inhibiteur sélectif de Bcl-2 administré par voie orale, en monothérapie pour le traitement des patients atteints de Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) ou de Syndrome Myélodysplasique (SMD) à risque élevé ou très élevé
Étude de l'AG-881 Administré par Voie Orale chez des Patients atteints de Tumeurs Solides Avancées, y compris des Gliomes, avec une Mutation IDH1 et/ou IDH2
Étude de l'AG-120 dans le Cholangiocarcinome Avancé Prétraité avec Mutations IDH1 (ClarIDHy)
Étude de l'AG-120 Administré par Voie Orale chez des Sujets atteints de Tumeurs Solides Avancées, y compris des Gliomes, avec une Mutation IDH1
Étude portant sur le futuximab/modotuximab combinés à l’association trifluridine/ tipiracil chez des participants atteints d’un cancer colorectal déjà traité qui s’est propagé (métastatique).
Efficacité et Sécurité d’emploi de la Formulation Liquide Orale de Bumétanide chez les Enfants âgés de 2 à moins de 7 ans atteints de Troubles du Spectre de l'Autisme.
Efficacité et Sécurité d’emploi de la Formulation Liquide Orale de Bumétanide chez les Enfants et Adolescents âgés de 7 à moins de 18 ans atteints de Troubles du Spectre de l'Autisme
Efficacité et Sécurité d’emploi de la Combinaison à Dose Fixe Atorvastatine + Périndopril S05167 chez les Patients Adultes Souffrant d'Hypertension Artérielle et de Dyslipidémie
Étude d'immuno-tomographie par émission de positons du 89Zr-S095012 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Une étude visant à évaluer le S65487 (un inhibiteur de BCL-2) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë, de lymphome non hodgkinien, de myélome multiple ou de leucémie lymphoïde chronique précédemment traités
Une étude de phase 1 de l'AG-270 dans le traitement de sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphome avec délétion homozygote de MTAP
Une étude clinique de médecine expérimentale pour comparer le système immunitaire périphérique de sujets sans diagnostic de cancer et de patients atteints de tumeurs solides. (IMMUNOPBMC)
Étude de phase III sur le traitement de première ligne des patients atteints de cancer colorectal métastatique qui ne sont pas candidats à une thérapie intensive. (SOLSTICE)
Non-drug Treatment Study in Parkinson's Disease Patients and Healthy Volunteers to Collect Biological Samples in Order to Assess ex Vivo the Activity of Candidate Therapies and Develop Novel Analytical Methods for Biomarkers (IRIS-CLE-LRRK2)
Evaluation of the Clinical Efficacy and Safety of Amlodipine 5mg/ Bisoprolol Fumarate 5mg /Perindopril Arginine 5mg Fixed-dose Combination in Capsule and Free Monotherapy at the Same Dose in Patients With Uncontrolled Essential Hypertension.
Ivosidenib, Nivolumab, and Ipilimumab Combination in Previously Treated Subjects With Nonresectable or Metastatic IDH1 Mutant Cholangiocarcinoma
A Phase 1, Open-Label Study to Evaluate the Effect of a Low-Fat Meal and Multiple Doses of Ciprofloxacin on the Pharmacokinetics of Vorasidenib in Healthy Subjects
A Study of PRS-344/S095012 (PD-L1x4-1BB Bispecific Antibody-Anticalin Fusion) in Patients With Solid Tumors
Efficacy and Safety of Perindopril 5 mg / Indapamide 1.25 mg / Amlodipine 5 mg Fixed Combination in Hypertension
A Study of BDTX-4933 in Patients With KRAS, BRAF and Select RAS/MAPK Mutation-Positive Cancers
A Study of Vorasidenib in Participants With Moderate or Mild Hepatic Impairment and Matched Participants With Normal Hepatic Function
S095033 in Combination With Paclitaxel as 2nd- or 3rd-line Treatment in Participants With Advanced or Metastatic ESCC
Vascular Function and Biomarker Assessments in Healthy Volunteers and in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
Clinical Investigation to Determine the Accuracy and Benefit of Cardioskin™ in Patients With Known Atrial Fibrillation
Safety of Single Intravenous Administration of S95010 in Human Healthy Volunteers
S 81694 Plus Paclitaxel in Metastatic Breast Cancer
Study of AG-120 and AG-881 in Subjects With Low Grade Glioma
Efficacy and Safety Trial With S 44819 After Recent Ischemic Cerebral Event
Study of S 95005 in Combination With Oxaliplatin in Metastatic Colorectal Cancer
Study of UCART19 in Pediatric Patients With Relapsed/Refractory B Acute Lymphoblastic Leukemia (PALL)
Efficacy and Safety of S 47445 Versus Placebo as Adjunctive Treatment in Depressed Patients Not Fully Recovered From Depressive Symptoms With a Current Antidepressant Treatment
A Study Evaluating S 95005 Plus Bevacizumab and Capecitabine Plus Bevacizumab in Patients With Previously Untreated Colorectal Cancer Who Are Non-eligible for Intensive Therapy (TASCO1)
Phase II of BAX2398/5-FU/Calcium Levofolinate in Pancreatic Cancer