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220 résultats

A Phase Ib/II first-in-human, multicentre, open-label, multiple ascending dose study of S230815 in paediatric participants with KCNT1-related Developmental and Epileptic Encephalopathy

Code de protocole Servier
CL1-230815-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement en cours

Multiple-Dose Study on the Bioequivalence of One Tablet of Gliclazide MR 120 mg (S005190) and Two Tablets of Gliclazide MR 60 mg (Diaprel® MR) in Healthy Participants under Fed Conditions.

Code de protocole Servier
S005190-206
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Bioequivalence of One Tablet of Gliclazide MR 120 mg (S005190) and Two Tablets of Gliclazide MR 60 mg (Diamicron® MR) in Healthy Participants under Fasting Conditions

Code de protocole Servier
S005190-203
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Bioequivalence of One Tablet of Gliclazide MR 120 mg (S005190) and Two Tablets of Gliclazide MR 60 mg (Diamicron® MR) in Healthy Participants under Fed Conditions.

Code de protocole Servier
S005190-204
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Bioequivalence of One Tablet of Gliclazide MR 90 mg (S005190) and One and a Half Tablets of Gliclazide MR 60 mg (Diamicron® MR) in Healthy Participants under Fed Conditions.

Code de protocole Servier
S005190-205
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Bioequivalence study of Fixed Dose Combination Gliclazide 60 mg + Metformin 1000 mg extended release tablet under fasting conditions

Code de protocole Servier
S005189-201
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Pas encore de recrutement

Ivosidenib chez des participants atteints de chondrosarcome conventionnel localement avancé ou métastatique, non traité ou ayant reçu un traitement systémique préalable (CHONQUER)

Code de protocole Servier
CL3-95031-007
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement en cours

Étude d'Escalade de Dose de l'Administration Orale du S 55746 chez des Patients atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique et de Lymphome Non-Hodgkinien à Cellules B

Code de protocole Servier
CL1-55746-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude de Phase I du S64315 Administré par Voie Intraveineuse chez des Patients atteints de Leucémie Myéloïde Aiguë ou de Syndrome Myélodysplasique

Code de protocole Servier
CL1-64315-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude de phase I d’escalade de dose portant sur le S64315 administré par voie intraveineuse en association avec le vénétoclax administré par voie orale chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

Code de protocole Servier
CL1-64315-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Essai de phase I/II portant sur S64315 plus azacitidine dans la leucémie myéloïde aiguë

Code de protocole Servier
CL1-64315-004
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude d'Escalade de Dose du UCART19 chez des Patients Adultes atteints de Leucémie Aiguë Lymphoblastique à Cellules B en Rechute / Réfractaire (CALM)

Code de protocole Servier
CL1-68587-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude de Prolongation pour Fournir un Traitement Continu avec la Pegaspargase Lyophilisée (S95014) chez des Patients Pédiatriques atteints de Leucémie Lymphoblastique Aiguë (LLA)

Code de protocole Servier
CL2-95014-003
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Première étude chez l’homme de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, à doses multiples croissantes, portant sur le S230815 chez des participants pédiatriques atteints d’encéphalopathie épileptique et développementale liée à KCNT-1

Code de protocole Servier
CL1-230815-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement en cours

Essai de phase 1/2 du S241656 dans les cancers avec mutations RAS/MAPK

Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement en cours

Étude à doses multiples sur la bioéquivalence d'un comprimé de Gliclazide MR 120 mg (S005190) et de deux comprimés de Gliclazide MR 60 mg (Diaprel® MR) chez des participants sains dans des conditions alimentaires.

Code de protocole Servier
S005190-206
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Combinaison d'Ivosidenib, Nivolumab et Ipilimumab chez des sujets précédemment traités atteints de cholangiocarcinome mutant IDH1 non résécable ou métastatique.

Code de protocole Servier
CL1-95031-006
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
2023-503236-41-00
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Bioéquivalence d'un comprimé de gliclazide MR 120 mg (S005190) et de deux comprimés de gliclazide MR 60 mg (Diamicron® MR) chez des participants en bonne santé dans des conditions alimentaires

Code de protocole Servier
S005190-204
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Bioéquivalence d'un comprimé de gliclazide MR 90 mg (S005190) et d'un comprimé et demi de gliclazide MR 60 mg (Diamicron® MR) chez des participants en bonne santé dans des conditions alimentaires

Code de protocole Servier
S005190-205
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Bioequivalence study of Fixed Dose Combination Gliclazide 60 mg + Metformin 1000 mg extendedrelease tablet under fasting conditions

Code de protocole Servier
S005189-201
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Pas encore de recrutement

A Phase 1, Open-Label Study to Evaluate the Effect of a Low-Fat Meal and Multiple Doses of Ciprofloxacin on the Pharmacokinetics of Vorasidenib in Healthy Subjects

Code de protocole Servier
PKH-95032-009
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

A Study of Vorasidenib in Participants With Moderate or Mild Hepatic Impairment and Matched Participants With Normal Hepatic Function

Code de protocole Servier
PKH-95032-008
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

S 81694 Plus Paclitaxel in Metastatic Breast Cancer

Code de protocole Servier
CL1-81694-003
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Study of S 95005 in Combination With Oxaliplatin in Metastatic Colorectal Cancer

Code de protocole Servier
CL1-95005-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Pharmacokinetic Study of Vorasidenib in Severe Hepatically Impaired and Matched-Control Participants

Code de protocole Servier
S95032-223
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Pas encore de recrutement

A Study of BN104 in the Treatment of Acute Leukemia

Code de protocole Servier
BN104-101
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Actif, pas de recrutement

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