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81 résultats

Ivosidenib chez des participants atteints de chondrosarcome conventionnel localement avancé ou métastatique, non traité ou ayant reçu un traitement systémique préalable (CHONQUER)

Code de protocole Servier
CL3-95031-007
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement en cours

Étude de Prolongation pour Fournir un Traitement Continu avec la Pegaspargase Lyophilisée (S95014) chez des Patients Pédiatriques atteints de Leucémie Lymphoblastique Aiguë (LLA)

Code de protocole Servier
CL2-95014-003
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude d'Escalade de Dose du UCART19 chez des Patients Adultes atteints de Leucémie Aiguë Lymphoblastique à Cellules B en Rechute / Réfractaire (CALM)

Code de protocole Servier
CL1-68587-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Essai de phase I/II portant sur S64315 plus azacitidine dans la leucémie myéloïde aiguë

Code de protocole Servier
CL1-64315-004
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude de phase I d’escalade de dose portant sur le S64315 administré par voie intraveineuse en association avec le vénétoclax administré par voie orale chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

Code de protocole Servier
CL1-64315-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude de Phase I du S64315 Administré par Voie Intraveineuse chez des Patients atteints de Leucémie Myéloïde Aiguë ou de Syndrome Myélodysplasique

Code de protocole Servier
CL1-64315-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude d'Escalade de Dose de l'Administration Orale du S 55746 chez des Patients atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique et de Lymphome Non-Hodgkinien à Cellules B

Code de protocole Servier
CL1-55746-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude de Phase I d'escalade de dose du S055746, inhibiteur sélectif de Bcl-2 administré par voie orale, en monothérapie pour le traitement des patients atteints de Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) ou de Syndrome Myélodysplasique (SMD) à risque élevé ou très élevé

Code de protocole Servier
CL1-055746-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude de l'AG-881 Administré par Voie Orale chez des Patients atteints de Tumeurs Solides Avancées, y compris des Gliomes, avec une Mutation IDH1 et/ou IDH2

Code de protocole Servier
AG881-C-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude de l'AG-120 dans le Cholangiocarcinome Avancé Prétraité avec Mutations IDH1 (ClarIDHy)

Code de protocole Servier
AG120-C-005
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude de l'AG-120 Administré par Voie Orale chez des Sujets atteints de Tumeurs Solides Avancées, y compris des Gliomes, avec une Mutation IDH1

Code de protocole Servier
AG120-C-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2014-000064-18
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude portant sur le futuximab/modotuximab combinés à l’association trifluridine/ tipiracil chez des participants atteints d’un cancer colorectal déjà traité qui s’est propagé (métastatique).

Code de protocole Servier
CL3-95026-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Efficacité et Sécurité d’emploi de la Formulation Liquide Orale de Bumétanide chez les Enfants âgés de 2 à moins de 7 ans atteints de Troubles du Spectre de l'Autisme.

Code de protocole Servier
CL3-95008-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Efficacité et Sécurité d’emploi de la Formulation Liquide Orale de Bumétanide chez les Enfants et Adolescents âgés de 7 à moins de 18 ans atteints de Troubles du Spectre de l'Autisme

Code de protocole Servier
CL3-95008-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Efficacité et Sécurité d’emploi de la Combinaison à Dose Fixe Atorvastatine + Périndopril S05167 chez les Patients Adultes Souffrant d'Hypertension Artérielle et de Dyslipidémie

Code de protocole Servier
CL3-05167-005
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude d'immuno-tomographie par émission de positons du 89Zr-S095012 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Code de protocole Servier
CL1-95012-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2021‐001764‐20
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Une étude visant à évaluer le S65487 (un inhibiteur de BCL-2) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë, de lymphome non hodgkinien, de myélome multiple ou de leucémie lymphoïde chronique précédemment traités

Code de protocole Servier
CL1-65487-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Une étude de phase 1 de l'AG-270 dans le traitement de sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphome avec délétion homozygote de MTAP

Code de protocole Servier
AG270-C-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Une étude clinique de médecine expérimentale pour comparer le système immunitaire périphérique de sujets sans diagnostic de cancer et de patients atteints de tumeurs solides. (IMMUNOPBMC)

Code de protocole Servier
CL1-ONCO-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Étude de phase III sur le traitement de première ligne des patients atteints de cancer colorectal métastatique qui ne sont pas candidats à une thérapie intensive. (SOLSTICE)

Code de protocole Servier
CL3-95005-006
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Actif, pas de recrutement

Non-drug Treatment Study in Parkinson's Disease Patients and Healthy Volunteers to Collect Biological Samples in Order to Assess ex Vivo the Activity of Candidate Therapies and Develop Novel Analytical Methods for Biomarkers (IRIS-CLE-LRRK2)

Code de protocole Servier
CLE-221237-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Evaluation of the Clinical Efficacy and Safety of Amlodipine 5mg/ Bisoprolol Fumarate 5mg /Perindopril Arginine 5mg Fixed-dose Combination in Capsule and Free Monotherapy at the Same Dose in Patients With Uncontrolled Essential Hypertension.

Code de protocole Servier
CL3-05166-003
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Ivosidenib, Nivolumab, and Ipilimumab Combination in Previously Treated Subjects With Nonresectable or Metastatic IDH1 Mutant Cholangiocarcinoma

Code de protocole Servier
CL1-95031-006
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

A Phase 1, Open-Label Study to Evaluate the Effect of a Low-Fat Meal and Multiple Doses of Ciprofloxacin on the Pharmacokinetics of Vorasidenib in Healthy Subjects

Code de protocole Servier
PKH-95032-009
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

A Study of PRS-344/S095012 (PD-L1x4-1BB Bispecific Antibody-Anticalin Fusion) in Patients With Solid Tumors

Code de protocole Servier
CL1-95012-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2019-003456-36
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Efficacy and Safety of Perindopril 5 mg / Indapamide 1.25 mg / Amlodipine 5 mg Fixed Combination in Hypertension

Code de protocole Servier
CL3-6593-018
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

A Study of BDTX-4933 in Patients With KRAS, BRAF and Select RAS/MAPK Mutation-Positive Cancers

Code de protocole Servier
BDTX-4933-101
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement en cours

A Study of Vorasidenib in Participants With Moderate or Mild Hepatic Impairment and Matched Participants With Normal Hepatic Function

Code de protocole Servier
PKH-95032-008
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

S095033 in Combination With Paclitaxel as 2nd- or 3rd-line Treatment in Participants With Advanced or Metastatic ESCC

Code de protocole Servier
CL1-95033-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2022-000250-29
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Vascular Function and Biomarker Assessments in Healthy Volunteers and in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Code de protocole Servier
CL1-RTCMP-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2017-000045-42
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Clinical Investigation to Determine the Accuracy and Benefit of Cardioskin™ in Patients With Known Atrial Fibrillation

Code de protocole Servier
CL3-13001-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Safety of Single Intravenous Administration of S95010 in Human Healthy Volunteers

Code de protocole Servier
CL1-95010-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2017-004180-12
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

S 81694 Plus Paclitaxel in Metastatic Breast Cancer

Code de protocole Servier
CL1-81694-003
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Study of AG-120 and AG-881 in Subjects With Low Grade Glioma

Code de protocole Servier
AG120-881-C-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Efficacy and Safety Trial With S 44819 After Recent Ischemic Cerebral Event

Code de protocole Servier
CL2-44819-004
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Study of S 95005 in Combination With Oxaliplatin in Metastatic Colorectal Cancer

Code de protocole Servier
CL1-95005-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Study of UCART19 in Pediatric Patients With Relapsed/Refractory B Acute Lymphoblastic Leukemia (PALL)

Code de protocole Servier
UCART19_02 (CL1-68587-001)
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2015-004293-15
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Efficacy and Safety of S 47445 Versus Placebo as Adjunctive Treatment in Depressed Patients Not Fully Recovered From Depressive Symptoms With a Current Antidepressant Treatment

Code de protocole Servier
CL2-47445-014
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2015-003867-13
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

A Study Evaluating S 95005 Plus Bevacizumab and Capecitabine Plus Bevacizumab in Patients With Previously Untreated Colorectal Cancer Who Are Non-eligible for Intensive Therapy (TASCO1)

Code de protocole Servier
CL2-95005-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

Phase II of BAX2398/5-FU/Calcium Levofolinate in Pancreatic Cancer

Code de protocole Servier
331501
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4

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