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Recrutement
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Statut inconnu
80 résultats

Étude de la combinaison Vorasidenib et Pembrolizumab dans le gliome mutant IDH-1 récurrent ou progressif

Code de protocole Servier
CL1-95032-005
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement

Une étude pour évaluer la sécurité d’emploi et l'activité du S095029 dans le cadre d'une thérapie combinée chez des patients atteints de cancers avancés de la jonction gastro-œsophagienne/gastriques

Code de protocole Servier
CL1-95029-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement

Étude de phase 3 sur le vorasidenib (S095032/AG-881) chez des participants asiatiques atteints de gliome de grade 2 résiduel ou récurrent avec une mutation IDH1 ou IDH2

Code de protocole Servier
CL3-95032-016
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement

Monothérapie avec Ivosidenib (IVO) et monothérapie avec Azacitidine (AZA) chez des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) naïfs d'agents hypométhylants (HMA) avec une mutation IDH1 (PyramIDH)

Code de protocole Servier
S095031-178
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
2023-510155-37-00
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement

Vorasidenib en combinaison avec Temozolomide (TMZ) dans le gliome mutant IDH

Code de protocole Servier
S095032-211
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement

Ivosidenib en combinaison avec Durvalumab et Gemcitabine/Cisplatine en tant que traitement de première ligne chez des participants atteints de cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec une mutation IDH1

Code de protocole Servier
S095031-210
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement

Étude plateforme de phase 1b/2 sur des combinaisons d'immunothérapies sélectionnées chez des participants atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé

Code de protocole Servier
SPLFIO-174
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement

S095035 en tant qu'agent unique et en combinaison chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques avec délétion de MTAP

Code de protocole Servier
CL1-95035-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement

Une étude pour évaluer le S227928 en tant qu'agent unique et en combinaison avec le Vénétoclax chez des patients atteints de LMA R/R, SMD/LMA ou LMMC

Code de protocole Servier
S227928-180
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement

Une étude clinique de SHP674 (Pegaspargase) chez des participants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique nouvellement diagnostiquée et non traitée

Code de protocole Servier
CL1-95014-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

Une étude sur le Trifluridine/Tipiracil (également connu sous le nom de S 95005 ou TAS-102) chez des patients atteints d'un cancer colorectal prétraité qui s'est propagé (métastatique). (PRECONNECT)

Code de protocole Servier
CL3-95005-004
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

Une étude de phase 2 sur l'ivosidenib chez des sujets japonais précédemment traités atteints de cholangiocarcinome non résécable ou métastatique avec une mutation de l'IDH1

Code de protocole Servier
CL2-95031-008
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Actif, pas de recrutement

Calaspargase Pegol chez les adultes atteints de LLA

Code de protocole Servier
CL2-95015-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Actif, pas de recrutement

Une étude comparant les niveaux sanguins des deux formulations de Pegaspargase (S95014) (liquide vs lyophilisé) dans le traitement des patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Code de protocole Servier
CL2-95014-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

Efficacité et sécurité d’emploi du S95011 chez des patients atteints du syndrome de Sjögren primaire

Code de protocole Servier
CL2-95011-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

Étude de l'efficacité et de la sécurité du S 95005 (TAS-102) chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique ayant échoué aux chimiothérapies standard

Code de protocole Servier
CL2-95005-003
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

Étude de Vorasidenib (AG-881) chez des participants atteints de gliome de grade 2 résiduel ou récurrent avec une mutation IDH1 ou IDH2 (INDIGO)

Code de protocole Servier
AG881-C-004
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai

Non-drug Treatment Study in Parkinson's Disease Patients and Healthy Volunteers to Collect Biological Samples in Order to Assess ex Vivo the Activity of Candidate Therapies and Develop Novel Analytical Methods for Biomarkers (IRIS-CLE-LRRK2)

Code de protocole Servier
CLE-221237-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

Evaluation of the Clinical Efficacy and Safety of Amlodipine 5mg/ Bisoprolol Fumarate 5mg /Perindopril Arginine 5mg Fixed-dose Combination in Capsule and Free Monotherapy at the Same Dose in Patients With Uncontrolled Essential Hypertension.

Code de protocole Servier
CL3-05166-003
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

An Experimental Medicine Clinical Study to Compare Peripheral Immune System From Subjects Without Cancer Diagnosis and Patients With Solid Tumours. (IMMUNOPBMC)

Code de protocole Servier
2021-A01796-35
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Terminé

A Study of an IDH1m Inhibitor in Participants With IDH1-Mutated Malignancies and Hepatic or Renal Impairment

Code de protocole Servier
S095031-218
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
2024-517923-38-00
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Pas encore de recrutement

Ivosidenib in Participants With Locally Advanced or Metastatic Conventional Chondrosarcoma Untreated or Previously Treated With 1 Systemic Treatment Regimen (CHONQUER)

Code de protocole Servier
CL3-95031-007
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro de l'essai UE (CTIS)
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement

Ivosidenib, Nivolumab, and Ipilimumab Combination in Previously Treated Subjects With Nonresectable or Metastatic IDH1 Mutant Cholangiocarcinoma

Code de protocole Servier
CL1-95031-006
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

A Phase 1, Open-Label Study to Evaluate the Effect of a Low-Fat Meal and Multiple Doses of Ciprofloxacin on the Pharmacokinetics of Vorasidenib in Healthy Subjects

Code de protocole Servier
PKH-95032-009
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

A Study of PRS-344/S095012 (PD-L1x4-1BB Bispecific Antibody-Anticalin Fusion) in Patients With Solid Tumors

Code de protocole Servier
CL1-95012-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2019-003456-36
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

Phase 2 Study of Irinotecan Liposome Injection, Oxaliplatin, 5-fluorouracil/Levoleucovorin in Japanese Participants Not Previously Treated for Metastatic Adenocarcinoma of the Pancreas

Code de protocole Servier
S095013-169
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Actif, pas de recrutement

Efficacy and Safety of Perindopril 5 mg / Indapamide 1.25 mg / Amlodipine 5 mg Fixed Combination in Hypertension

Code de protocole Servier
CL3-6593-018
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

A Study of BDTX-4933 in Patients With KRAS, BRAF and Select RAS/MAPK Mutation-Positive Cancers

Code de protocole Servier
BDTX-4933-101
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Recrutement

A Study of Vorasidenib in Participants With Moderate or Mild Hepatic Impairment and Matched Participants With Normal Hepatic Function

Code de protocole Servier
PKH-95032-008
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

Immuno-positron Emission Tomography Study of 89Zr-S095012 in Patients With Advanced Solid Tumours

Code de protocole Servier
CL1-95012-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2021-001764-20
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Terminé

S095033 in Combination With Paclitaxel as 2nd- or 3rd-line Treatment in Participants With Advanced or Metastatic ESCC

Code de protocole Servier
CL1-95033-002
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2022-000250-29
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Retiré

Phase 3 Study of Futuximab/Modotuximab in Combination With Trifluridine/Tipiracil Versus Trifluridine/Tipiracil Single Agent in Participants With Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer (COLSTAR)

Code de protocole Servier
CL3-95026-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2021-003151-41
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Terminé

S095029 as Monotherapy and in Combination With Sym021 in Patients With Advanced Solid Tumor Malignancies Followed by an Expansion Part With Triple Combinations in Patients With Metastatic Gastric or Colorectal Cancers

Code de protocole Servier
CL1-95029-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Actif, pas de recrutement

A Roll-over Study to Provide Continued Treatment With Lyophilized Pegaspargase (S95014) in Pediatric Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (ALL)

Code de protocole Servier
CL2-95014-003
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2020-004895-17
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

Vascular Function and Biomarker Assessments in Healthy Volunteers and in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Code de protocole Servier
CL1-RTCMP-001
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2017-000045-42
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

Phase I/II Trial of S65487 Plus Azacitidine in Acute Myeloid Leukemia

Code de protocole Servier
CL1-65487-003
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2020-003061-19
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Actif, pas de recrutement

Phase I/II Trial of S64315 Plus Azacitidine in Acute Myeloid Leukaemia

Code de protocole Servier
CL1-64315-004
Identifiant Clinicaltrials.gov
Numéro EudraCT
2019-004896-38
Début de la phase 1
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Phase 4
Détails de l'essai
Complété

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