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Code de protocole Servier:
CL2-90652-002
Sponsor:
Institut de Recherches Internationales Servier
Identifiant Clinicaltrials.gov:
NCT00202592
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Comment participer à cette étude
Si vous pensez être éligible pour cette étude (voir
ci-dessous), vous pouvez identifier le site le plus proche de chez vous et le contacter directement. Si vous ne trouvez pas de site près de chez vous, veuillez contacter l'Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.).
critères d'éligibilité
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Ceux-ci comprennent les critères d'inclusion et les critères d'exclusion. Parmi ces critères, on peut citer l'état de santé général d'une personne ou les traitements antérieurs qu'elle a suivis.
Nom:
Institut de Recherches Internationales Servier, Département des études cliniques
Numéro de téléphone:
+33 1 55 72 60 00
L'étude a 1 centre
Description de l'étude
The aim of the study is to assess the long-term safety and effects on blood pressure of a paediatric formulation of perindopril in hypertensive children
Titre officiel: Safety and Effects on Blood Pressure of Daily Dose 0.025 to 0.135 Milligram Per Kilogram of S90625 a Paediatric Formulation of Perindopril, in Hypertensive Children - 24 Months
Indications
Hypertension
Interventions / Traitements
Le ou les traitements administrés aux participants à l'étude.
- Perindopril
Autres numéros d'identification
Autres numéros d'identification sous lesquels l'étude peut être connue.
- CL2-90652-002
Critères d'éligibilité
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Ceux-ci comprennent les critères d'inclusion et les critères d'exclusion. Parmi ces critères, on peut citer l'état de santé général d'une personne ou les traitements antérieurs qu'elle a suivis.
Age éligible pour l’étude
30 mois à 17 ans
(Enfant)
Sexe
Homme/FemmeAccepte les volontaires en bonne santé
Non- * Hypertensive children, who have been treated for four months at least with S90652, with safety and efficacy
- * Poorly controlled hypertension
- * Girls with signs of pubescence
Comment l'étude est-elle conçue ?
Allocation
Comment les participants sont répartis dans différents groupes. La répartition peut être aléatoire (randomisée) ou prédéterminée (non randomisée). Randomisée signifie que les participants sont répartis de manière aléatoire dans leur groupe/branche.
Modèle d'étude interventionnelle
Comment les traitements sont administrés et testés dans le cadre d'une étude.
Groupe unique
Une étude à groupe unique consiste à étudier un groupe de participants qui reçoivent tous le même traitement. Les chercheurs observent les résultats du groupe afin de comprendre les effets du traitement.
Mots clés
Autres termes
Hypertension