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Code de protocole Servier:
CL2-90652-001
Sponsor:
Institut de Recherches Internationales Servier
Identifiant Clinicaltrials.gov:
NCT00202553
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Comment participer à cette étude
Si vous pensez être éligible pour cette étude (voir
ci-dessous), vous pouvez identifier le site le plus proche de chez vous et le contacter directement. Si vous ne trouvez pas de site près de chez vous, veuillez contacter l'Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.).
critères d'éligibilité
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Ceux-ci comprennent les critères d'inclusion et les critères d'exclusion. Parmi ces critères, on peut citer l'état de santé général d'une personne ou les traitements antérieurs qu'elle a suivis.
Nom:
Institut de Recherches Internationales Servier, Département des études cliniques
Numéro de téléphone:
+33 1 55 72 60 00
L'étude a 1 centre
Description de l'étude
The aim of the study is to assess the acceptability, safety and pharmacokinetics and effects on blood pressure of a paediatric formulation of perindopril given in hypertensive children
Titre officiel: Acceptability, Safety, Pharmacokinetics and Effects on Blood Pressure of a Daily Dose of 0.025 to 0.135 Milligram Per Kilogram of S90652, a Paediatric Formulation of Perindopril, in 2-16 Years Old Hypertensive Children - 3 Month Study
Indications
Hypertension
Interventions / Traitements
Le ou les traitements administrés aux participants à l'étude.
- Perindopril
Autres numéros d'identification
Autres numéros d'identification sous lesquels l'étude peut être connue.
- CL2-90652-001
Critères d'éligibilité
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Ceux-ci comprennent les critères d'inclusion et les critères d'exclusion. Parmi ces critères, on peut citer l'état de santé général d'une personne ou les traitements antérieurs qu'elle a suivis.
Age éligible pour l’étude
2 ans à 16 ans
(Enfant)
Sexe
Homme/FemmeAccepte les volontaires en bonne santé
Non- * Hypertensive children
- * Renal failure
- * Unstable renal function
- * Hyperkaliemia
Comment l'étude est-elle conçue ?
Allocation
Comment les participants sont répartis dans différents groupes. La répartition peut être aléatoire (randomisée) ou prédéterminée (non randomisée). Randomisée signifie que les participants sont répartis de manière aléatoire dans leur groupe/branche.
Modèle d'étude interventionnelle
Comment les traitements sont administrés et testés dans le cadre d'une étude.
Groupe unique
Une étude à groupe unique consiste à étudier un groupe de participants qui reçoivent tous le même traitement. Les chercheurs observent les résultats du groupe afin de comprendre les effets du traitement.
Mots clés
Autres termes
Hypertension