Trouver des essais cliniques
Efficacy and Safety of S18986 in the Treatment of Mild Cognitive Impairment Patients
Code de protocole Servier:
CL2-18986-009
Sponsor:
Institut de Recherches Internationales Servier
Identifiant Clinicaltrials.gov:
NCT00202540
Trouver un site de recrutement
Comment participer à cette étude
Si vous pensez être éligible pour cette étude (voir
ci-dessous), vous pouvez identifier le site le plus proche de chez vous et le contacter directement. Si vous ne trouvez pas de site près de chez vous, veuillez contacter l'Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.).
critères d'éligibilité
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Ceux-ci comprennent les critères d'inclusion et les critères d'exclusion. Parmi ces critères, on peut citer l'état de santé général d'une personne ou les traitements antérieurs qu'elle a suivis.
Nom:
Institut de Recherches Internationales Servier, Département des études cliniques
Numéro de téléphone:
+33 1 55 72 60 00
L'étude a 1 centre
Description de l'étude
The purpose of this study is to demonstrate a long term efficacy of S18986 versus placebo on episodic memory performance in patients with MCI
Titre officiel: Efficacy of 15 mg and 50 mg of S18986 on Cognitive Symptoms in Mild Cognitive Impairment Patients Treated Over a 12-month Oral Administration Period
Indications
Mild Cognitive Impairment
Interventions / Traitements
Le ou les traitements administrés aux participants à l'étude.
- S18986
Autres numéros d'identification
Autres numéros d'identification sous lesquels l'étude peut être connue.
- CL2-18986-009
Critères d'éligibilité
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Ceux-ci comprennent les critères d'inclusion et les critères d'exclusion. Parmi ces critères, on peut citer l'état de santé général d'une personne ou les traitements antérieurs qu'elle a suivis.
Age éligible pour l’étude
55 ans et plus
(Adulte, Adulte plus âgé)
Sexe
Homme/FemmeAccepte les volontaires en bonne santé
Non- * Memory complaint
- * Acetylcholinesterase inhibitors stopped at least 3 months before selection
- * Dementia
- * Parkinson's disease
- * Vascular disorder
- * Depression
- * Epilepsy
Comment l'étude est-elle conçue ?
Allocation
Comment les participants sont répartis dans différents groupes. La répartition peut être aléatoire (randomisée) ou prédéterminée (non randomisée). Randomisée signifie que les participants sont répartis de manière aléatoire dans leur groupe/branche.
Modèle d'étude interventionnelle
Comment les traitements sont administrés et testés dans le cadre d'une étude.
Parallèle
Une étude parallèle compare deux groupes ou plus en même temps, chaque groupe recevant un traitement différent. Les chercheurs comparent ensuite les résultats afin de déterminer quel traitement est le plus efficace.
Mots clés
Autres termes
Cognitive Dysfunction