Trouver des essais cliniques
Étude à doses multiples sur la bioéquivalence d'un comprimé de Gliclazide MR 120 mg (S005190) et de deux comprimés de Gliclazide MR 60 mg (Diaprel® MR) chez des participants sains dans des conditions alimentaires.
Code de protocole Servier:
S005190-206
Numéro de l'essai UE (CTIS):
2024-519640-32-00
Trouver un site de recrutement
Nom:
Institut de Recherches Internationales Servier, Département des études cliniques
Numéro de téléphone:
+33 1 55 72 60 00
Titre officiel: Étude de bioéquivalence à doses multiples, randomisée, en ouvert, à deux traitements, deux séquences, deux périodes, en crossover, d'un comprimé de Gliclazide MR 120 mg (S005190) et de deux comprimés de Gliclazide MR 60 mg (Diaprel® MR) chez des participants sains dans des conditions alimentaires.
Autres numéros d'identification
Autres numéros d'identification sous lesquels l'étude peut être connue.
- S005190-206
Critères d'éligibilité
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Ceux-ci comprennent les critères d'inclusion et les critères d'exclusion. Parmi ces critères, on peut citer l'état de santé général d'une personne ou les traitements antérieurs qu'elle a suivis.
Age éligible pour l’étude
18 ans à 50 ans
(Adulte)
Sexe
Homme/FemmeAccepte les volontaires en bonne santé
OuiComment l'étude est-elle conçue ?
Allocation
Comment les participants sont répartis dans différents groupes. La répartition peut être aléatoire (randomisée) ou prédéterminée (non randomisée). Randomisée signifie que les participants sont répartis de manière aléatoire dans leur groupe/branche.